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英木和

概述
高的样品通量,行业领先的数据质量,灵活的平台
系统

最高的质量,无限的应用
让革命性的高精度扫描仪来助力您的?#33455;浚?#23427;支持广阔的芯片应用,可开启无限探索的潜能。iScan系统支持Illumina广泛的遗传分析组合,适用于基因分型、CNV分析、DNA甲基化和基因表达谱分析。


创新的成像系统
iScan系统使用高性能的激光器、光学和检测系统,带来亚微米的分辨率和无以伦比的通量。其结果是扫描时间大大缩短,而不牺牲数据质量和重复性。iScan系统具有高信噪比、高灵敏度,检测极限低,动态范围广,产生了出色的数据质量,适用于生物标志物筛查(如农业基因组学筛查)或任何验证?#33455;浚?#22914;验证复杂疾病的?#33455;浚?/span>


灵活可扩展的系统
iScan系统支持Illumina广泛的遗传分析组合,适用于基因分型、CNV分析、DNA甲基化和基因表达谱分析。液体处理机械臂和Autoloader 2.x让分析处理自动化,可以缩短手工操作的时间,实现每天24小时的扫描。扫描仪和组件是模块化的,形成了一个可调的系统,让其可根据各种通量水平来配置。
参数
流程
应用

转录组分析
RNA测序已经彻底改变了基因表达的探索。测序流程中的进步,从样?#20998;?#22791;到数据分析,实现了转录组的快速分析和深度?#33455;俊?#26377;了RNA测序,您可以鉴定任何物种中的所有转录活性,无论?#28508;?#30721;还是?#28508;?#30721;,而无需事先假设。
Illumina独特的长reads和短reads组合、单端和双端测序、链特异性,以及每次运行产生数千万至数十亿个reads的能力让您:

● 注释编码SNP

● 发现转录亚型

● 识别调控RNA

● 鉴定剪接点

● ?#33539;?#36716;录本的相对丰度


有了目前?#25105;?#27979;序系统的每日最大产量,转录图谱可在一天内产生。剪接点的RNA测序reads可互相比对,以鉴定剪接异构体、新转录本和基因融合。以六个数量级的动态范围,?#33539;?#24182;定量稀有?#32479;?#35265;转录本。无需先验知识,即可揭开?#28508;?#30721;RNA结构的隐秘世界。


FFPE样品分析
福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)的样品?#28508;?#23384;的组织样品,它们通常与疾病相关。许多样品代表了临床结果,与内在的表达谱相关联时,它们可能提供了潜在的信息宝藏。FFPE样?#20998;?#30340;RNA通常部分?#21040;猓?#22240;此对许多基因表达分析而言,转录分析是个挑?#20581;?#21033;用基于久经考验的GoldenGate试剂的独特PCR和标记步骤,Illumina的DASL分析能够从?#21040;?#30340;RNA样?#20998;?#33719;得高质量的数据。DASL分析目前有Whole-Genome DASL Assay可供选择,这是一个固定内容的全基因组图谱分析板。


全基因组基因分型和拷贝数变异分析
自2005年首次开发以来,全基因组基因分型(WGGT)芯片逐渐成为一个重要的工具,可发现促成人类疾病和表型的变异。这项技术有两个主要应用,全基因组关联?#33455;浚℅WAS)和拷贝数变异(CNV)分析,它们帮助?#33455;?#20154;?#27604;?#21457;现疾病背后复杂的遗传结构(如糖尿病和克罗恩氏病)以及性状(如头发和眼睛的颜色)。
Illumina的WGGT Infinium BeadChip芯片为?#33455;?#20154;员带来了灵活性,让他们可利用十万个甚至数百万个标记物对样品进行基因分型,这些标记物来自科学界的最新内容,也带来了密集的全基因组覆盖。BeadChip芯片上的标记物经过Illumina的科学家战略选择,可在关联检测和拷贝数检测中最大程度地覆盖基因组。
利用Infinium附加内容来定制Infinium iSelect HD BeadChip芯片,保持与最新发现同?#20581;?#26080;论是来自公开数据库还是新发现,?#33455;?#20154;员都能在一块BeadChip芯片上将现有的标记物组合与新的独特内容结合起来,提高?#33455;可?#35745;的效率?#32479;?#26412;效益。


自定义中-高多重基因分型
?#34892;┭芯?#20154;员想集中?#33455;?#30446;的基因组区域,或者他们?#34892;?#36259;的物种无标准产品可供选择,对于这些?#33455;?#20154;员来说,Illumina提供了广泛的自定义基因分型选择。自定义的iSelect BeadChip芯片可轻松开发,以满足任何实验设计,让客户根据位点多重性和样品通量需求来选择理想的方案。便利的在线工具及Illumina的专员会协助您设计和选择?#34892;?#36259;的标记物,并选择最适合?#33455;?#30446;标的分析和自定义产品。


连锁分析
连锁分析为?#33455;?#20154;员提供了一种有力的方法,通过鉴定与目的表型共同遗传的遗传标记来定位致病位点。Illumina的连锁分析BeadChip芯片为鉴定统计学上明确连锁的区域呈现了最佳的方?#31119;?#25552;供了信息含量、检出率和准确性,能够发现单基因和多基因疾病中家族基因型与表型之间的关联。

文献
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